Variability of non-lethal Fowler syndrome phenotype associated with FLVCR2 variants.
Clin Genet
; 98(5): 520-521, 2020 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32901920
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Transporte de Membrana
/
Receptores Virales
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Hidranencefalia
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Omán
Pais de publicación:
Dinamarca