Symptomatic female carriers of mutations in the Duchenne muscular dystrophy gene.
Arq Neuropsiquiatr
; 78(9): 598-599, 2020 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32935735
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arq Neuropsiquiatr
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Alemania