Novel compound heterozygous FBXO7 mutations in a family with early onset Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 80: 142-147, 2020 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33002721
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Parkinsonianos
/
Proteínas F-Box
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Parkinsonism Relat Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido