Type II antithrombin deficiency caused by a novel missense mutation (p.Leu417Gln) in a Chinese family.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 32(1): 57-63, 2021 Jan 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33196512
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trombofilia
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Blood Coagul Fibrinolysis
Asunto de la revista:
ANGIOLOGIA
/
HEMATOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Reino Unido