[Classification and heterogeneity of hyperphenylalaninemias linked to a phenylalanine hydroxylase deficiency].

Rey, F; Munnich, A; Lyonnet, S; Rey, J

[Classification and heterogeneity of hyperphenylalaninemias linked to a phenylalanine hydroxylase deficiency]. / Classification et hétérogénéité des hyperphénylalaninémies liées à un déficit en phénylalanine hydroxylase.

Rey, F; Munnich, A; Lyonnet, S; Rey, J.

Afiliación

Rey F; Département de Pédiatrie, l'Unité de Recherche de Génétique Médicale (INSERM U12), Hôpital des Enfants Malades, Paris.

Arch Fr Pediatr ; 44 Suppl 1: 639-42, 1987.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-3329492

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/clasificación; Variación Genética; Fenilalanina Hidroxilasa/deficiencia; Fenilalanina/sangre; Niño; Humanos; Hidroxilación; Mutación; Fenilalanina/metabolismo; Fenilalanina/farmacocinética; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilalanina / Variación Genética / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Límite: Child / Humans Idioma: Fr Revista: Arch Fr Pediatr Año: 1987 Tipo del documento: Article

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