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Truncating VPS16 Mutations Are Rare in Early Onset Dystonia.
Pott, Hendrik; Brüggemann, Norbert; Reese, Rene; Zeuner, Kirsten E; Gandor, Florin; Gruber, Doreen; Klein, Christine; Volkmann, Jens; Lohmann, Katja.
Afiliación
  • Pott H; Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Brüggemann N; Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Reese R; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Campus Lübeck, Germany.
  • Zeuner KE; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Germany.
  • Gandor F; Department of Neurology, Rostock University Hospital, Rostock, Germany.
  • Gruber D; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Germany.
  • Klein C; Beelitz Clinics, Beelitz-Heilstätten, Germany.
  • Lohmann K; Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
Ann Neurol ; 89(3): 625-626, 2021 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33305852
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Distónicos / Distonía Límite: Humans Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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