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The Latin American network for congenital malformation surveillance: ReLAMC.
Orioli, Iêda Maria; Dolk, Helen; Lopez-Camelo, Jorge; Groisman, Boris; Benavides-Lara, Adriana; Gimenez, Lucas Gabriel; Correa, Daniel Mattos; Ascurra, Marta; de Aquino Bonilha, Eliana; Canessa-Tapia, Maria Aurora; de França, Giovanny Vinícius Araújo; Hurtado-Villa, Paula; Ibarra-Ramírez, Marisol; Pardo, Rosa; Pastora, Dania Maria; Zarante, Ignacio; Soares, Flávia Schneider; de Carvalho, Flávia Martinez; Piola, Mariana.
Afiliación
  • Orioli IM; ReLAMC (Latin American Network of Congenital Malformation Surveillance) at Department of Genetics, Institute of Biology, Federal University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Dolk H; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil.
  • Lopez-Camelo J; Maternal Fetal and Infant Research Centre, Institute of Nursing and Health Research, Ulster University, Newtownabbey, Northern Ireland, United Kingdom.
  • Groisman B; Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) at Center for Medical Education and Clinical Research (CEMIC-CONICET), Buenos Aires, Argentina.
  • Benavides-Lara A; National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC), National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina.
  • Gimenez LG; Centro de Registro de Enfermedades Congénitas (CREC), Unidad de Enfermedades Congénitas, Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud-INCIENSA, Cartago, Costa Rica.
  • Correa DM; Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) at Center for Medical Education and Clinical Research (CEMIC-CONICET), Buenos Aires, Argentina.
  • Ascurra M; ReLAMC (Latin American Network of Congenital Malformation Surveillance) at Department of Genetics, Institute of Biology, Federal University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • de Aquino Bonilha E; Registro Nacional de Defectos Congénitos Paraguay, Programa Nacional de Prevención de Defectos Congénitos (RENADECOPY-PNPDC), Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, Assuncion, Paraguay.
  • Canessa-Tapia MA; Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo, Coordenação de Epidemiologia e Informação, Gerência do SINASC, São Paulo, Brazil.
  • de França GVA; Regional Register of Congenital Anomalies Maule Health Service, Linares, Chile.
  • Hurtado-Villa P; Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Brasília, Distrito Federal, Brazil.
  • Ibarra-Ramírez M; Facultad de Ciencias de la Salud, Pontificia Universidad Javeriana Cali, Cali, Colombia.
  • Pardo R; Departamento de Genética, Facultad de Medicina y Hospital Universitario José E. González, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Mexico.
  • Pastora DM; Unidad de Neonatologia, Sección de Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile, Unidad de Genética y Enfermedades Metabólicas, Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río: Registro Nacional de Anomalías Congénitas de Chile RENACH, Santiago, Chile.
  • Zarante I; Facultad de Ciencias Médicas UNAN-León, MINSA, León, Nicaragua.
  • Soares FS; Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana Bogotá, Bogotá, Colombia.
  • de Carvalho FM; ReLAMC (Latin American Network of Congenital Malformation Surveillance) at Department of Genetics, Institute of Biology, Federal University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Piola M; Laboratory of Congenital Malformations Epidemiology (LEMC), Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 184(4): 1078-1091, 2020 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33319501
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Chile Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Chile Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil