Biochemical defect of the hph-1 mouse mutant is a deficiency in GTP-cyclohydrolase activity.

McDonald, J D; Cotton, R G; Jennings, I; Ledley, F D; Woo, S L; Bode, V C

McDonald, J D; Cotton, R G; Jennings, I; Ledley, F D; Woo, S L; Bode, V C.

Afiliación

McDonald JD; Division of Biology, Kansas State University, Manhattan 66502.

J Neurochem ; 50(2): 655-7, 1988 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3335865

Asunto(s)

Aminohidrolasas/deficiencia; GTP Ciclohidrolasa/deficiencia; Fenilalanina/sangre; Animales; Biopterinas/análogos & derivados; Biopterinas/biosíntesis; Genotipo; Hígado/enzimología; Ratones; Ratones Mutantes; Mutación; Oxidorreductasas/metabolismo; Fenilalanina Hidroxilasa/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina / Aminohidrolasas / GTP Ciclohidrolasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurochem Año: 1988 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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