Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations.

Dunphy, Louise; Talwar, Ambika; Patel, Neil; Evans, Alex

Dunphy, Louise; Talwar, Ambika; Patel, Neil; Evans, Alex.

Afiliación

Dunphy L; Department of Acute Medicine, The Royal Berkshire Hospital, Reading, UK Louise.Dunphy@doctors.org.uk.
Talwar A; Department of Acute Medicine, The Royal Berkshire Hospital, Reading, UK.
Patel N; Department of Acute Medicine, The Royal Berkshire Hospital, Reading, UK.
Evans A; Department of Acute Medicine, The Royal Berkshire Hospital, Reading, UK.

BMJ Case Rep ; 14(1)2021 Jan 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33419752

Asunto(s)

Malformaciones Arteriovenosas/diagnóstico; Disnea/fisiopatología; Epistaxis/fisiopatología; Hipoxia/fisiopatología; Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria/diagnóstico; Receptores de Activinas Tipo II/genética; Adulto; Antitiroideos/uso terapéutico; Malformaciones Arteriovenosas/fisiopatología; Análisis de los Gases de la Sangre; COVID-19/diagnóstico; Carbimazol/uso terapéutico; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Enfermedad de Graves/complicaciones; Enfermedad de Graves/tratamiento farmacológico; Humanos; Trastornos Migrañosos/complicaciones; Arteria Pulmonar/anomalías; Arteria Pulmonar/diagnóstico por imagen; Venas Pulmonares/anomalías; Venas Pulmonares/diagnóstico por imagen; SARS-CoV-2; Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria/complicaciones; Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria/fisiopatología; Tomografía Computarizada por Rayos X

Palabras clave

emergency medicine; respiratory medicine

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Malformaciones Arteriovenosas / Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Epistaxis / Disnea / Hipoxia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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