Increasing involvement of CAPN1 variants in spastic ataxias and phenotype-genotype correlations.
Neurogenetics
; 22(1): 71-79, 2021 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33486633
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Calpaína
/
Paraplejía Espástica Hereditaria
/
Atrofia Óptica
/
Ataxias Espinocerebelosas
/
Discapacidad Intelectual
/
Espasticidad Muscular
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Estados Unidos