Genome-wide abnormalities in embryos: Origins and clinical consequences.

Masset, Heleen; Tsuiko, Olga; Vermeesch, Joris R

Masset, Heleen; Tsuiko, Olga; Vermeesch, Joris R.

Afiliación

Masset H; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Tsuiko O; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Vermeesch JR; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.

Prenat Diagn ; 41(5): 554-563, 2021 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33524193

Asunto(s)

Aneuploidia; Aberraciones Cromosómicas/embriología; Trastornos de los Cromosomas/genética; Desarrollo Embrionario/genética; Trastornos de los Cromosomas/embriología; Femenino; Humanos; Embarazo; Triploidía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de los Cromosomas / Desarrollo Embrionario / Aneuploidia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido

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