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Protein signature of human skin fibroblasts allows the study of the molecular etiology of rare neurological diseases.
Hentschel, Andreas; Czech, Artur; Münchberg, Ute; Freier, Erik; Schara-Schmidt, Ulrike; Sickmann, Albert; Reimann, Jens; Roos, Andreas.
Afiliación
  • Hentschel A; Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V, Dortmund, Germany.
  • Czech A; Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V, Dortmund, Germany.
  • Münchberg U; Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V, Dortmund, Germany.
  • Freier E; Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V, Dortmund, Germany.
  • Schara-Schmidt U; Department of Pediatric Neurology, Faculty of Medicine, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany.
  • Sickmann A; Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V, Dortmund, Germany.
  • Reimann J; Muscle Laboratory, Department of Neurology, University of Bonn, Medical Centre, Bonn, Germany.
  • Roos A; Department of Pediatric Neurology, Faculty of Medicine, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany. andreas.roos@uk-essen.de.
Orphanet J Rare Dis ; 16(1): 73, 2021 02 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33563298
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acalasia del Esófago / Proteómica Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acalasia del Esófago / Proteómica Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido