Clinical characterization and identification of rare genetic variants in atypical hemolytic uremic syndrome: A Swedish retrospective observational study.
Ther Apher Dial
; 25(6): 988-1000, 2021 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33609329
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Ther Apher Dial
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suecia
Pais de publicación:
Australia