MTP deficiency caused by HADHB mutations: Pathophysiology and clinical manifestations.
Mol Genet Metab
; 133(1): 1-7, 2021 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33744096
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Rabdomiólisis
/
Miopatías Mitocondriales
/
Proteína Trifuncional Mitocondrial
/
Subunidad beta de la Proteína Trifuncional Mitocondrial
/
Errores Innatos del Metabolismo Lipídico
/
Cardiomiopatías
/
Enfermedades del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Qualitative_research
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Metab
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
BIOQUIMICA
/
METABOLISMO
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá
Pais de publicación:
Estados Unidos