Genotype and phenotype studies of Lowe syndrome in three families in Taiwan.
Pediatr Neonatol
; 62(3): 327-328, 2021 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33745830
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome Oculocerebrorrenal
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Neonatol
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Taiwán