Reply to: "Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias With Elevated Alpha-Fetoprotein: Uncommon Diseases, Common Biomarker".

Renaud, Mathilde; Tranchant, Christine; Koenig, Michel; Anheim, Mathieu

Renaud, Mathilde; Tranchant, Christine; Koenig, Michel; Anheim, Mathieu.

Afiliación

Renaud M; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.
Tranchant C; INSERM-U1256 NGERE, Université de Lorraine, Nancy, France.
Koenig M; Service de Neurologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Anheim M; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France.

Mov Disord ; 36(3): 789-790, 2021 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33749920

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa; alfa-Fetoproteínas; Ataxia Cerebelosa/diagnóstico; Ataxia Cerebelosa/genética; Genes Recesivos; Humanos; Proteínas Nucleares/genética

Palabras clave

DNA/RNA repair; alpha-fetoprotein; oculomotor apraxia; recessive ataxia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Alfa-Fetoproteínas / Ataxia Cerebelosa Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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