Pathogenic variants of PROC gene caused type II activity deficiency in a Chinese family: A case report.

Zhu, Hui; Liu, Hongchao; Liu, Jingyao

Zhu, Hui; Liu, Hongchao; Liu, Jingyao.

Afiliación

Zhu H; Department of Neurology, The First Hospital, Jilin University, Changchun, China.

Medicine (Baltimore) ; 100(12): e25160, 2021 Mar 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33761690

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Deficiencia de Proteína C/genética; Proteína C/genética; Anticoagulantes/uso terapéutico; Angiografía Cerebral; Infarto Cerebral/diagnóstico por imagen; Infarto Cerebral/genética; Infarto Cerebral/prevención & control; Imagen de Difusión por Resonancia Magnética; Genes Dominantes; Humanos; Trombosis Intracraneal/genética; Trombosis Intracraneal/prevención & control; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación Missense; Linaje; Deficiencia de Proteína C/complicaciones; Recurrencia; Warfarina/uso terapéutico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína C / Deficiencia de Proteína C / Pueblo Asiatico Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Medicine (Baltimore) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos

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