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A unique case of recurrent fetal cystic hygroma: first fetus with an inherited heteromorphism of chromosome 1 (1qh+) and the second fetus with 69XXX triploidy.
Tica, Oana Sorina; Gug, Cristina; Tica, Andrei Adrian; Busuioc, Cristina Jana; Amiri, Shahram; Tica, Irina; Bica Brailoiu, George; Tica, Vlad Iustin.
Afiliación
  • Tica OS; Department of Pharmacology, University of Medicine and Pharmacy of Craiova, Romania; ticaandrei2002@yahoo.com; Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ovidius University of Constanta, Romania; irinatica@gmail.com.
Rom J Morphol Embryol ; 61(3): 935-940, 2020.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33817737
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Linfangioma Quístico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Rom J Morphol Embryol Asunto de la revista: ANATOMIA / EMBRIOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Rumanía
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