Risk of Recall Among Medical Devices Undergoing US Food and Drug Administration 510(k) Clearance and Premarket Approval, 2008-2017.

Dubin, Jonathan R; Simon, Stephen D; Norrell, Kirsten; Perera, Jacob; Gowen, Jacob; Cil, Akin

Dubin, Jonathan R; Simon, Stephen D; Norrell, Kirsten; Perera, Jacob; Gowen, Jacob; Cil, Akin.

Afiliación

Dubin JR; Department of Orthopedic Surgery, University of Missouri-Kansas City, Kansas City.
Simon SD; Department of Orthopedic Surgery, Truman Medical Center, Kansas City, Missouri.
Norrell K; Department of Medical and Health Informatics, University of Missouri-Kansas City, Kansas City.
Perera J; Department of Orthopedic Surgery, University of Missouri-Kansas City, Kansas City.
Gowen J; Department of Orthopedic Surgery, Truman Medical Center, Kansas City, Missouri.
Cil A; Department of Orthopedic Surgery, University of Missouri-Kansas City, Kansas City.

JAMA Netw Open ; 4(5): e217274, 2021 05 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33956132

Asunto(s)

Aprobación de Recursos; Retirada de Suministro Médico por Seguridad; United States Food and Drug Administration; Estudios de Cohortes; Aprobación de Recursos/legislación & jurisprudencia; Humanos; Modelos de Riesgos Proporcionales; Factores de Riesgo; Retirada de Suministro Médico por Seguridad/legislación & jurisprudencia; Estados Unidos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: United States Food and Drug Administration / Aprobación de Recursos / Retirada de Suministro Médico por Seguridad Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: JAMA Netw Open Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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