Clinical utility gene card for: Long-QT syndrome.

Beckmann, Britt M; Scheiper-Welling, Stefanie; Wilde, Arthur A M; Kääb, Stefan; Schulze-Bahr, Eric; Kauferstein, Silke

Beckmann, Britt M; Scheiper-Welling, Stefanie; Wilde, Arthur A M; Kääb, Stefan; Schulze-Bahr, Eric; Kauferstein, Silke.

Afiliación

Beckmann BM; Department of Legal Medicine, University Hospital Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany. beckmann@med.uni-frankfurt.de.
Scheiper-Welling S; Department of Medicine I, University Hospital, LMU Munich, Munich, Germany. beckmann@med.uni-frankfurt.de.
Wilde AAM; Department of Legal Medicine, University Hospital Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany.
Kääb S; Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Heart Center, Amsterdam, The Netherlands.
Schulze-Bahr E; European Reference Network for Rare and Low Prevalence Complex Diseases of the Heart (ERN GUARDHEART; http://guardheart.ern-net.eu), Amsterdam, The Netherlands.
Kauferstein S; Department of Clinical and Experimental Cardiology, Meibergdreef 9, 1105 AZ, Amsterdam, The Netherlands.

Eur J Hum Genet ; 29(12): 1825-1832, 2021 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34031550

Asunto(s)

Pruebas Genéticas/métodos; Síndrome de QT Prolongado/genética; Heterogeneidad Genética; Pruebas Genéticas/normas; Humanos; Canales Iónicos/genética; Síndrome de QT Prolongado/diagnóstico; Mutación; Fenotipo; Sensibilidad y Especificidad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Pruebas Genéticas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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