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Correspondence on "De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females" by Polla et al.
Riccardi, Florence; Astier, Alexandre; Grisval, Margot; Maillard, Arnaud; Michaud, Vincent; Badens, Catherine; Gordon, Christopher T; Trimouille, Aurélien; Faivre, Laurence; Amiel, Jeanne; Sigaudy, Sabine; Gorokhova, Svetlana.
Afiliación
  • Riccardi F; Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud-Est PACA, Département de Génétique Médicale, APHM, Marseille, France.
  • Astier A; Aix Marseille Université, MMG, Inserm, Marseille, France.
  • Grisval M; Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud-Est PACA, Département de Génétique Médicale, APHM, Marseille, France.
  • Maillard A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.
  • Michaud V; Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Badens C; Service de Génétique médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Gordon CT; lnserm U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Trimouille A; Aix Marseille Université, MMG, Inserm, Marseille, France.
  • Faivre L; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Timone Enfants, AP-HM, Marseille, France.
  • Amiel J; Inserm UMR 1163 Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.
  • Sigaudy S; Service de Génétique médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Gorokhova S; lnserm U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
Genet Med ; 23(10): 2003-2004, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34079076
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genes Ligados a X / Trastornos del Neurodesarrollo Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genes Ligados a X / Trastornos del Neurodesarrollo Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia