Development and validation of a stability-indicating UPLC method for the determination of olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide degradation impurities in their triple-combination dosage form using factorial design of experiments.

Marisetti, Vishnu Murthy; Katakam, Prakash; Siddhani, Vijaya Krishna; Katari, Naresh Kumar

Marisetti, Vishnu Murthy; Katakam, Prakash; Siddhani, Vijaya Krishna; Katari, Naresh Kumar.

Afiliación

Marisetti VM; Analytical Research and Development, ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY, USA.
Katakam P; Department of Chemistry, GITAM University, Hyderabad, Telangana, India.
Siddhani VK; Analytical Research and Development, ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY, USA.
Katari NK; Department of Chemistry, GITAM University, Hyderabad, Telangana, India.

Biomed Chromatogr ; 35(11): e5194, 2021 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34110035

Asunto(s)

Amlodipino; Cromatografía Líquida de Alta Presión/métodos; Contaminación de Medicamentos; Hidroclorotiazida; Olmesartán Medoxomilo; Amlodipino/análisis; Amlodipino/química; Estabilidad de Medicamentos; Hidroclorotiazida/análisis; Hidroclorotiazida/química; Límite de Detección; Modelos Lineales; Olmesartán Medoxomilo/análisis; Olmesartán Medoxomilo/química; Reproducibilidad de los Resultados; Proyectos de Investigación; Comprimidos

Palabras clave

UPLC; amlodipine besylate; degradation impurities; factorial design of experiments; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Contaminación de Medicamentos / Cromatografía Líquida de Alta Presión / Amlodipino / Olmesartán Medoxomilo / Hidroclorotiazida Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Biomed Chromatogr Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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