Heterozygous loss-of-function variants significantly expand the phenotypes associated with loss of GDF11.
Genet Med
; 23(10): 1889-1900, 2021 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34113007
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Craneofaciales
/
Proteínas Morfogenéticas Óseas
/
Factores de Diferenciación de Crecimiento
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos