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[Membranous nephropathy]. / Glomérulonéphrite extramembraneuse.
Hanset, Nicolas; Ronco, Pierre; Plaisier, Emmanuelle.
Afiliación
  • Hanset N; Unité de néphrologie, Centre hospitalier Emile-Mayrisch, Esch-sur-Alzette, Luxembourg.
  • Ronco P; Sorbonne Université, Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris 06, et Inserm, unité mixte de recherche S1155, Paris, France - Centre de référence Maladies rares, syndrome néphrotique idiopathique - "Centre hospitalier du Mans, département de néphrologie, Le Mans, France".
  • Plaisier E; Sorbonne Université, Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris 06, et Inserm, unité mixte de recherche S1155, Paris, France - Centre de référence Maladies rares, syndrome néphrotique idiopathique - "Hôpital de jour de néphrologie, hôpital Tenon, AP-HP. Sorbonne Université, Paris, France".
Rev Prat ; 71(1): 85-89, 2021 Jan.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-34160953
ABSTRACT
"Membranous nephropathy Membranous nephropathy is the leading cause of nephrotic syndrome in adults, and results from immune complex deposition on the subepithelial surface of the glomerular basement membrane. Its outcome is unpredictable, and membranous nephropathy is associated with significant rates of kidney failure. The auto-immune nature of the disease was confirmed in the last decade with the discovery of a growing list of podocyte antigens targeted by autoantibodies, e.g. phospholipase A2 receptor (PLA2R). In the meantime, the management of patients with membranous nephropathy has changed dramatically through the evaluation of new therapeutic molecules, such as anti-B cell monoclonal antibodies, in clinical trials."
"Glomérulonéphrite extramembraneuse La glomérulonéphrite extramembraneuse est la principale cause de syndrome néphrotique chez l'adulte et est causée par le dépôt de complexes immuns sur le versant sous-épithélial de la membrane basale glomérulaire. Son évolution, difficilement prédictible, est associée à un risque d'insuffisance rénale terminale. La nature auto-immune de la maladie a été confirmée au cours de la précédente décennie, grâce à la découverte d'une liste croissante d'antigènes glomérulaires podocytaires cibles d'auto-anticorps, notamment le récepteur de la phospholipase A2 (PLA2R). Parallèlement, des essais thérapeutiques ont permis d'évaluer la place de nouvelles molécules thérapeutiques, comme les anticorps monoclonaux antilymphocyte B, modifiant radicalement la prise en charge des patients atteints de glomérulonéphrite extramembraneuse."
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glomerulonefritis Membranosa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans Idioma: Fr Revista: Rev Prat Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Luxemburgo
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glomerulonefritis Membranosa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans Idioma: Fr Revista: Rev Prat Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Luxemburgo