Hereditary optic neuropathy and associated systemic diseases due to 2 overlapping mitochondrial mutations.

Gutiérrez-Ortiz, C; Rodrigo-Rey, S

Gutiérrez-Ortiz, C; Rodrigo-Rey, S.

Afiliación

Gutiérrez-Ortiz C; Departamento de oftalmología, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, Spain.
Rodrigo-Rey S; Departamento de oftalmología, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, Spain. Electronic address: sara.rodrigor@gmail.com.

Neurologia (Engl Ed) ; 36(6): 472-473, 2021.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34238529

Asunto(s)

Atrofia Óptica Hereditaria de Leber; Humanos; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Enfermedades del Nervio Óptico/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: España

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