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Donor HLA Class 1 Evolutionary Divergence Is a Major Predictor of Liver Allograft Rejection : A Retrospective Cohort Study.
Féray, Cyrille; Taupin, Jean-Luc; Sebagh, Mylène; Allain, Vincent; Demir, Zeynep; Allard, Marc-Antoine; Desterke, Christophe; Coilly, Audrey; Saliba, Faouzi; Vibert, Eric; Azoulay, Daniel; Guettier, Catherine; Chatton, Arthur; Debray, Dominique; Caillat-Zucman, Sophie; Samuel, Didier.
Afiliación
  • Féray C; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Taupin JL; Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 976, Université de Paris, Paris, France (J.T., S.C.).
  • Sebagh M; Laboratoire d'Anatomopathologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Paul-Brousse, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, and FHU Hepatinov, Villejuif, France (M.S., C.G.).
  • Allain V; Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Paris, France (V.A.).
  • Demir Z; Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and Unité d'Hépatologie pédiatrique, Paris, France (Z.D., D.D.).
  • Allard MA; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Desterke C; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Coilly A; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Saliba F; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Vibert E; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Azoulay D; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Guettier C; Laboratoire d'Anatomopathologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Paul-Brousse, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, and FHU Hepatinov, Villejuif, France (M.S., C.G.).
  • Chatton A; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale UMR 1246-SPHERE, Nantes University, Tours University, Nantes, and IDBC, Pacé, France (A.C.).
  • Debray D; Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and Unité d'Hépatologie pédiatrique, Paris, France (Z.D., D.D.).
  • Caillat-Zucman S; Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 976, Université de Paris, Paris, France (J.T., S.C.).
  • Samuel D; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
Ann Intern Med ; 174(10): 1385-1394, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34424731
ABSTRACT

BACKGROUND:

The HLA evolutionary divergence (HED), a continuous metric quantifying the peptidic differences between 2 homologous HLA alleles, reflects the breadth of the immunopeptidome presented to T lymphocytes.

OBJECTIVE:

To assess the potential effect of donor or recipient HED on liver transplant rejection.

DESIGN:

Retrospective cohort study.

SETTING:

Liver transplant units. PATIENTS 1154 adults and 113 children who had a liver transplant between 2004 and 2018. MEASUREMENTS Liver biopsies were done 1, 2, 5, and 10 years after the transplant and in case of liver dysfunction. Donor-specific anti-HLA antibodies (DSAs) were measured in children at the time of biopsy. The HED was calculated using the physicochemical Grantham distance for class I (HLA-A or HLA-B) and class II (HLA-DRB1 or HLA-DQB1) alleles. The influence of HED on the incidence of liver lesions was analyzed through the inverse probability weighting approach based on covariate balancing, generalized propensity scores.

RESULTS:

In adults, class I HED of the donor was associated with acute rejection (hazard ratio [HR], 1.09 [95% CI, 1.03 to 1.16]), chronic rejection (HR, 1.20 [CI, 1.10 to 1.31]), and ductopenia of 50% or more (HR, 1.33 [CI, 1.09 to 1.62]) but not with other histologic lesions. In children, class I HED of the donor was also associated with acute rejection (HR, 1.16 [CI, 1.03 to 1.30]) independent of the presence of DSAs. There was no effect of either donor class II HED or recipient class I or class II HED on the incidence of liver lesions in adults and children.

LIMITATION:

The DSAs were measured only in children.

CONCLUSION:

Class I HED of the donor predicts acute or chronic rejection of liver transplant. This novel and accessible prognostic marker could orientate donor selection and guide immunosuppression. PRIMARY FUNDING SOURCE Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante de Hígado / Rechazo de Injerto / Antígenos HLA Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Intern Med Año: 2021 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante de Hígado / Rechazo de Injerto / Antígenos HLA Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Intern Med Año: 2021 Tipo del documento: Article