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Oligogenic Inheritance Underlying Incomplete Penetrance of PROKR2 Mutations in Hypogonadotropic Hypogonadism.
Mkaouar, Rahma; Abdallah, Lamia Cherif Ben; Naouali, Chokri; Lahbib, Saida; Turki, Zinet; Elouej, Sahar; Bouyacoub, Yosra; Somai, Maali; Mcelreavey, Kenneth; Bashamboo, Anu; Abdelhak, Sonia; Messaoud, Olfa.
Afiliación
  • Mkaouar R; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Abdallah LCB; Faculté des Sciences Mathématiques, Physiques et Naturelles de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Naouali C; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Lahbib S; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Turki Z; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Elouej S; Département d'Endocrinologie et de Technologie Alimentaire, Institut de Nutrition, Tunis, Tunisia.
  • Bouyacoub Y; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Somai M; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Mcelreavey K; Département d'Endocrinologie et de Technologie Alimentaire, Institut de Nutrition, Tunis, Tunisia.
  • Bashamboo A; Génétique du Développement Humain, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Abdelhak S; Génétique du Développement Humain, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Messaoud O; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
Front Genet ; 12: 665174, 2021.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34539727
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Front Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Suiza
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