High resolution copy number inference in cancer using short-molecule nanopore sequencing.

Baslan, Timour; Kovaka, Sam; Sedlazeck, Fritz J; Zhang, Yanming; Wappel, Robert; Tian, Sha; Lowe, Scott W; Goodwin, Sara; Schatz, Michael C

Baslan, Timour; Kovaka, Sam; Sedlazeck, Fritz J; Zhang, Yanming; Wappel, Robert; Tian, Sha; Lowe, Scott W; Goodwin, Sara; Schatz, Michael C.

Afiliación

Baslan T; Cancer Biology and Genetics Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Kovaka S; Department of Computer Science, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Sedlazeck FJ; Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Zhang Y; Cytogenetics Laboratory, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Wappel R; Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY, USA.
Tian S; Cancer Biology and Genetics Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Lowe SW; Cancer Biology and Genetics Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Goodwin S; Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD, USA.
Schatz MC; Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY, USA.

Nucleic Acids Res ; 49(21): e124, 2021 12 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34551429

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; ADN/análisis; Oncología Médica/métodos; Secuenciación de Nanoporos/métodos; Neoplasias/genética; Línea Celular Tumoral; Humanos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Secuenciación de Nanoporos / Oncología Médica / Neoplasias Límite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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