Your browser doesn't support javascript.
loading
HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America: A case report.
de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Bianca; Peeters, Kristien; Santos de Lima, Elker Lene; Amor-Barris, Silvia; De Vriendt, Els; Jordanova, Albena; Cartaxo Muniz, Maria Tereza; da Cunha Correia, Carolina.
Afiliación
  • de Aguiar Coelho Silva Madeiro B; Oswaldo Cruz University Hospital, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.
  • Peeters K; VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology, Antwerp, Belgium.
  • Santos de Lima EL; Oswaldo Cruz University Hospital, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.
  • Amor-Barris S; VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology, Antwerp, Belgium.
  • De Vriendt E; VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology, Antwerp, Belgium.
  • Jordanova A; VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology, Antwerp, Belgium.
  • Cartaxo Muniz MT; Oswaldo Cruz University Hospital, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.
  • da Cunha Correia C; Oswaldo Cruz University Hospital, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.
Mol Genet Genomic Med ; 9(10): e1783, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34562060
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Efecto Fundador / Síndrome de Isaacs / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Efecto Fundador / Síndrome de Isaacs / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos