Your browser doesn't support javascript.
loading
Molecular Basis, Diagnostic Challenges and Therapeutic Approaches of Alport Syndrome: A Primer for Clinicians.
Martínez-Pulleiro, Raquel; García-Murias, María; Fidalgo-Díaz, Manuel; García-González, Miguel Ángel.
Afiliación
  • Martínez-Pulleiro R; Grupo de Xenética e Bioloxía do Desenvolvemento das Enfermidades Renais, Laboratorio de Nefroloxía (No. 11), Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Complexo Hospitalario de Santiago de Compostela (CHUS), 15706 Santiago de Compostela, Spain.
  • García-Murias M; Grupo de Medicina Xenómica (GMX), 15706 Santiago de Compostela, Spain.
  • Fidalgo-Díaz M; Grupo de Xenética e Bioloxía do Desenvolvemento das Enfermidades Renais, Laboratorio de Nefroloxía (No. 11), Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Complexo Hospitalario de Santiago de Compostela (CHUS), 15706 Santiago de Compostela, Spain.
  • García-González MÁ; Grupo de Medicina Xenómica (GMX), 15706 Santiago de Compostela, Spain.
Int J Mol Sci ; 22(20)2021 Oct 14.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34681722
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nefritis Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nefritis Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza