Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features.
Calcif Tissue Int
; 110(4): 441-450, 2022 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34761296
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Raquitismo
/
Claudinas
/
Hipercalcemia
/
Hipocalcemia
/
Nefrocalcinosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Calcif Tissue Int
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía
Pais de publicación:
Estados Unidos