Early psychosis in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome, a complication of the disease?

Andreou, Yanni; Thauvin-Robinet, Christel; Martin, Juliette; Faivre, Laurence; Granon, Ophélie

Andreou, Yanni; Thauvin-Robinet, Christel; Martin, Juliette; Faivre, Laurence; Granon, Ophélie.

Afiliación

Andreou Y; Centre Hospitalier La Chartreuse, Centre Référent de Réhabilitation Psychosocial de Bourgogne (C2RB) Centre d'Intervention Précoce (CIP), Dijon, France.
Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares ¼, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.
Martin J; UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Faivre L; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon et Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Granon O; Centre Hospitalier La Chartreuse, Centre Référent de Réhabilitation Psychosocial de Bourgogne (C2RB) Centre d'Intervention Précoce (CIP), Dijon, France.

Clin Genet ; 101(2): 267-269, 2022 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34820834

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Susceptibilidad a Enfermedades; Trastornos Psicóticos/diagnóstico; Trastornos Psicóticos/etiología; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Edad de Inicio; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Psicóticos / Anomalías Múltiples / Susceptibilidad a Enfermedades Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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