Human Genetic Disorders Resulting in Systemic Selenoprotein Deficiency.

Schoenmakers, Erik; Chatterjee, Krishna

Schoenmakers, Erik; Chatterjee, Krishna.

Afiliación

Schoenmakers E; Metabolic Research Laboratories, Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, Addenbrooke's Hospital, University of Cambridge, Cambridge CB2 0QQ, UK.
Chatterjee K; Metabolic Research Laboratories, Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, Addenbrooke's Hospital, University of Cambridge, Cambridge CB2 0QQ, UK.

Int J Mol Sci ; 22(23)2021 Nov 29.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34884733

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/genética; Aminoacil-ARNt Sintetasas/genética; ARN de Transferencia Aminoácido-Específico/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Selenoproteínas/deficiencia; Humanos; Mutación

Palabras clave

SECISBP2; SEPSECS; Sec-tRNA[Ser]Sec; selenium; selenoprotein deficiency

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN de Transferencia Aminoácido-Específico / Proteínas de Unión al ARN / Selenoproteínas / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos / Aminoacil-ARNt Sintetasas Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Suiza

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