Delayed Diagnosis of Childhood-Onset Huntington Disease in an 8-Year-Old Boy With Ocular Motor Apraxia.

Im, Deborah H; Borchert, Mark S; Chang, Melinda Y

Im, Deborah H; Borchert, Mark S; Chang, Melinda Y.

Afiliación

Im DH; Department of Ophthalmology (DI, MB, MC), Roski Eye Institute, University of Southern California, Los Angeles, California; and Children's Hospital Los Angeles (MB, MC), The Vision Center, Los Angeles, California.

J Neuroophthalmol ; 43(4): e304-e305, 2023 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34924521

Asunto(s)

Apraxias; Síndrome de Cogan; Enfermedad de Huntington; Masculino; Humanos; Niño; Enfermedad de Huntington/complicaciones; Enfermedad de Huntington/diagnóstico; Enfermedad de Huntington/genética; Diagnóstico Tardío; Apraxias/diagnóstico; Apraxias/etiología; Síndrome de Cogan/complicaciones; Síndrome de Cogan/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apraxias / Enfermedad de Huntington / Síndrome de Cogan Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neuroophthalmol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OFTALMOLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article

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