Foveal Hypoplasia Grading in 95 Cases of Congenital Aniridia: Correlation to Phenotype and PAX6 Genotype.

Daruich, Alejandra; Robert, Matthieu P; Leroy, Camille; DE Vergnes, Nathalie; Beugnet, Caroline; Malan, Valerie; Valleix, Sophie; Bremond-Gignac, Dominique

Daruich, Alejandra; Robert, Matthieu P; Leroy, Camille; DE Vergnes, Nathalie; Beugnet, Caroline; Malan, Valerie; Valleix, Sophie; Bremond-Gignac, Dominique.

Am J Ophthalmol ; 237: 122-129, 2022 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34942114

Asunto(s)

Aniridia; Factor de Transcripción PAX6; Trastornos de la Visión; Aniridia/diagnóstico; Aniridia/genética; Proteínas del Ojo/genética; Genotipo; Humanos; Mutación; Factor de Transcripción PAX6/genética; Linaje; Fenotipo; Estudios Retrospectivos; Trastornos de la Visión/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Visión / Aniridia / Factor de Transcripción PAX6 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Ophthalmol Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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