Clinical Diagnosis and Treatment of Leigh Syndrome Based on <i>SURF1</i>: Genotype and Phenotype. | Antioxidants (Basel);10(12)2021 Dec 05. | MEDLINE

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Clinical Diagnosis and Treatment of Leigh Syndrome Based on SURF1: Genotype and Phenotype.

Lee, Inn-Chi; Chiang, Kuo-Liang.

Afiliación

Lee IC; Division of Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, Chung Shan Medical University Hospital, Taichung 40201, Taiwan.
Chiang KL; Institute of Medicine, School of Medicine, Chung Shan Medical University, Taichung 40201, Taiwan.

Antioxidants (Basel) ; 10(12)2021 Dec 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34943053

Palabras clave

Leigh syndrome; complex IV assembly; mitochondrial disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Antioxidants (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Taiwán Pais de publicación: Suiza

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