Genetic testing in motor neurone disease.

Dharmadasa, Thanuja; Scaber, Jakub; Edmond, Evan; Marsden, Rachael; Thompson, Alexander; Talbot, Kevin; Turner, Martin R

Dharmadasa, Thanuja; Scaber, Jakub; Edmond, Evan; Marsden, Rachael; Thompson, Alexander; Talbot, Kevin; Turner, Martin R.

Afiliación

Dharmadasa T; Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, Oxford, UK.
Scaber J; Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, Oxford, UK.
Edmond E; Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, Oxford, UK.
Marsden R; Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, UK.
Thompson A; Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, Oxford, UK.
Talbot K; Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, UK.
Turner MR; Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, Oxford, UK.

Pract Neurol ; 22(2): 107-116, 2022 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35027459

Asunto(s)

Expansión de las Repeticiones de ADN; Demencia Frontotemporal; Proteína C9orf72/genética; Demencia Frontotemporal/diagnóstico; Demencia Frontotemporal/genética; Demencia Frontotemporal/patología; Pruebas Genéticas; Humanos; Proteínas/genética

Palabras clave

ALS; clinical neurology; genetics; motor neurone disease; neurogenetics

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Expansión de las Repeticiones de ADN / Demencia Frontotemporal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Pract Neurol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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