Drei Generationen Leiden: Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom mit familiärer NLRP3-Mutation.
J Dtsch Dermatol Ges
; 20(1): 106-111, 2022 Jan.
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| ID: mdl-35040579
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
De
Revista:
J Dtsch Dermatol Ges
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Alemania