Corrigendum: Case Report: Prenatal Diagnosis for a Rett Syndrome Family Caused by a Novel MECP2 Deletion With Heteroduplexes of PCR Product.
Front Pediatr
; 10: 823860, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35498794
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Pediatr
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Suiza