Genetic analyses identify pleiotropy and causality for blood proteins and highlight Wnt/ß-catenin signalling in migraine.

Tanha, Hamzeh M; Nyholt, Dale R

Tanha, Hamzeh M; Nyholt, Dale R.

Afiliación

Tanha HM; School of Biomedical Sciences, Faculty of Health, and Centre for Genomics and Personalised Health, Queensland University of Technology (QUT), Brisbane, QLD, Australia. hamzeh.mesriantanha@hdr.qut.edu.au.
Nyholt DR; School of Biomedical Sciences, Faculty of Health, and Centre for Genomics and Personalised Health, Queensland University of Technology (QUT), Brisbane, QLD, Australia. d.nyholt@qut.edu.au.

Nat Commun ; 13(1): 2593, 2022 05 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35546551

Asunto(s)

Trastornos Migrañosos; Fenilalanina-ARNt Ligasa; Vía de Señalización Wnt; beta Catenina; Proteínas Sanguíneas/genética; Pleiotropía Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Trastornos Migrañosos/genética; Trastornos Migrañosos/metabolismo; Proteínas Mitocondriales/genética; Proteínas Mitocondriales/metabolismo; Fenilalanina-ARNt Ligasa/genética; Fenilalanina-ARNt Ligasa/metabolismo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; beta Catenina/genética; beta Catenina/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina-ARNt Ligasa / Beta Catenina / Vía de Señalización Wnt / Trastornos Migrañosos Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Commun Asunto de la revista: BIOLOGIA / CIENCIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Reino Unido

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