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Bringing light into the darkness: autosomal recessive cerebellar ataxia due to a recessive mutation in the SEPSECS gene.
Martínez-Martín, Á; García-García, J; Díaz-Maroto Cicuéndez, I; Quintanilla-Mata, M L; Segura, T.
Afiliación
  • Martínez-Martín Á; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain. Electronic address: alvaro.martnzmd@gmail.com.
  • García-García J; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain.
  • Díaz-Maroto Cicuéndez I; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain.
  • Quintanilla-Mata ML; Servicio de Genética, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain.
  • Segura T; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain.
Neurologia (Engl Ed) ; 37(8): 709-710, 2022 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35637137
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia Cerebelosa / Herencia Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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