Bringing light into the darkness: autosomal recessive cerebellar ataxia due to a recessive mutation in the SEPSECS gene.
Neurologia (Engl Ed)
; 37(8): 709-710, 2022 10.
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| MEDLINE
| ID: mdl-35637137
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ataxia Cerebelosa
/
Herencia
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurologia (Engl Ed)
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
España