Genetic therapeutic advancements for Dravet Syndrome.

Chilcott, Ellie; Díaz, Juan Antinao; Bertram, Cori; Berti, Margherita; Karda, Rajvinder

Chilcott, Ellie; Díaz, Juan Antinao; Bertram, Cori; Berti, Margherita; Karda, Rajvinder.

Afiliación

Chilcott E; UCL Institute for Women's Health, 86-96 Chenies Mews, London WC1E 6HX, UK.
Díaz JA; UCL Institute for Women's Health, 86-96 Chenies Mews, London WC1E 6HX, UK.
Bertram C; UCL Institute for Women's Health, 86-96 Chenies Mews, London WC1E 6HX, UK.
Berti M; UCL Institute for Women's Health, 86-96 Chenies Mews, London WC1E 6HX, UK.
Karda R; UCL Institute for Women's Health, 86-96 Chenies Mews, London WC1E 6HX, UK. Electronic address: r.karda@ucl.ac.uk.

Epilepsy Behav ; 132: 108741, 2022 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35653814

Asunto(s)

Epilepsias Mioclónicas; Epilepsia; Espasmos Infantiles; Epilepsias Mioclónicas/complicaciones; Epilepsias Mioclónicas/genética; Epilepsias Mioclónicas/terapia; Epilepsia/complicaciones; Síndromes Epilépticos; Humanos; Mutación/genética; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1/genética; Convulsiones/complicaciones; Espasmos Infantiles/complicaciones

Palabras clave

Dravet Syndrome; Epilepsy; Gene therapy; SCN1A; Severe Myoclonic Epilepsy of Infants; Treatment

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Espasmos Infantiles / Epilepsias Mioclónicas / Epilepsia Límite: Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Behav Asunto de la revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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