Long-term imaging course of Chiari malformation type I due to fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome.

Sato, Kei; Tsunoda, Keishi; Matsuo, Takayuki

Sato, Kei; Tsunoda, Keishi; Matsuo, Takayuki.

Afiliación

Sato K; Department of Neurosurgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, 852-8501, Japan. satok.987@gmail.com.
Tsunoda K; Department of Neurosurgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, 852-8501, Japan.
Matsuo T; Department of Neurosurgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, 852-8501, Japan.

Childs Nerv Syst ; 38(9): 1817-1820, 2022 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35790572

Asunto(s)

Malformación de Arnold-Chiari; Displasia Fibrosa Poliostótica; Siringomielia; Adulto; Malformación de Arnold-Chiari/complicaciones; Malformación de Arnold-Chiari/diagnóstico por imagen; Malformación de Arnold-Chiari/cirugía; Niño; Descompresión Quirúrgica/métodos; Femenino; Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones; Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico por imagen; Displasia Fibrosa Poliostótica/cirugía; Foramen Magno/cirugía; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/efectos adversos; Base del Cráneo/cirugía; Siringomielia/cirugía; Adulto Joven

Palabras clave

Cerebellar tonsil; Chiari type I malformation; Fibrous dysplasia; Foramen magnum decompression; McCuneAlbright syndrome; Syringomyelia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Malformación de Arnold-Chiari / Siringomielia / Displasia Fibrosa Poliostótica Límite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Childs Nerv Syst Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Alemania

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