A novel compound variant in GNRHR causing congenital idiopathic hypogonadotropic hypogonadism in a young male Korean patient.
Ann Pediatr Endocrinol Metab
; 2022 Jun 30.
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| ID: mdl-35798295
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Ann Pediatr Endocrinol Metab
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
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