Molecular mechanism of the severe MH/CCD mutation Y522S in skeletal ryanodine receptor (RyR1) by cryo-EM.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(30): e2122140119, 2022 07 26.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-35867837
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Músculo Esquelético
/
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
/
Miopatía del Núcleo Central
/
Hipertermia Maligna
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Proc Natl Acad Sci U S A
Año:
2022
Tipo del documento:
Article