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Phakomatosis pigmentovascularis type IIb with Klippel-Trenaunay syndrome: Association with GNAQ mutation in vascular endothelial cells.
Minami, Yoshihito; Okamoto, Takashi; Hirotsu, Yosuke; Amemiya, Kenji; Osada, Atsushi; Tsukamoto, Katsuhiko; Omata, Masao; Kawamura, Tatsuyoshi.
Afiliación
  • Minami Y; Department of Dermatology, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
  • Okamoto T; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan.
  • Hirotsu Y; Department of Dermatology, Faculty of Medicine, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan.
  • Amemiya K; Genome Analysis Center, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
  • Osada A; Genome Analysis Center, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
  • Tsukamoto K; Department of Dermatology, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
  • Omata M; Department of Dermatology, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
  • Kawamura T; Genome Analysis Center, Yamanashi Prefectural Central Hospital, Yamanashi, Japan.
J Dermatol ; 49(12): e444-e445, 2022 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35906786
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Síndromes Neurocutáneos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Dermatol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Síndromes Neurocutáneos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Dermatol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón