[Polycystic liver disease]. / Polykystoses hépatiques.
Rev Med Suisse
; 18(793): 1599-1605, 2022 Aug 31.
Article
en Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-36047551
Les polykystoses hépatiques (PKH) de l'adulte regroupent les hamartomes biliaires, conséquence d'une malformation congénitale de la plaque ductale, la polykystose hépatorénale autosomique dominante (PKHRAD) et la polykystose hépatique isolée (PKHI), de cause génétique. Les hamartomes sont asymptomatiques et bénins. Les PKH sont marquées par une croissance régulière des kystes au fil du temps, silencieuse dans la majorité des cas. Les formes symptomatiques concernent majoritairement les femmes, la croissance des kystes étant influencée par les Åstrogènes. De ce fait, les traitements Åstrogéniques doivent être proscrits. Le diagnostic repose sur l'imagerie. Les complications sont rares mais doivent être identifiées précocement afin de proposer une prise en charge adaptée en centre expert.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Riñón Poliquístico Autosómico Dominante
/
Quistes
/
Hamartoma
/
Hepatopatías
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Fr
Revista:
Rev Med Suisse
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article