Somatic mutations in VEXAS Syndrome and Erdheim-Chester disease: Inflammatory myeloid diseases.

Alcedo, Pedro E; Gutierrez-Rodrigues, Fernanda; Patel, Bhavisha A

Alcedo, Pedro E; Gutierrez-Rodrigues, Fernanda; Patel, Bhavisha A.

Afiliación

Alcedo PE; Hematology Branch, National Heart, Lung, NIH, Blood Institute (NHLBI), Bethesda, MD.
Gutierrez-Rodrigues F; Hematology Branch, National Heart, Lung, NIH, Blood Institute (NHLBI), Bethesda, MD.
Patel BA; Hematology Branch, National Heart, Lung, NIH, Blood Institute (NHLBI), Bethesda, MD. Electronic address: Bhavisha.patel@nih.gov.

Semin Hematol ; 59(3): 156-166, 2022 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36115693

Asunto(s)

Enfermedad de Erdheim-Chester; Enfermedad de Erdheim-Chester/diagnóstico; Enfermedad de Erdheim-Chester/tratamiento farmacológico; Enfermedad de Erdheim-Chester/genética; Humanos; Inflamación/patología; Mutación

Palabras clave

Clonal hematopoiesis; Erdheim-Chester Disease; VEXAS

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Erdheim-Chester Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Semin Hematol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Moldova Pais de publicación: Estados Unidos

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