Pediatric myelofibrosis due to compound heterozygous MPIG6B mutations in a patient of European ancestry.
Pediatr Blood Cancer
; 70(3): e30023, 2023 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36184776
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mielofibrosis Primaria
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos