Correlation between Phenotype and Genotype in CTNNB1 Syndrome: A Systematic Review of the Literature.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 10 19.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36293418
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías del Ojo
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Eslovenia
Pais de publicación:
Suiza